Ultrafiltreringsudstyr til medicinalvirksomheder

Kernen i dette ultrafiltreringsudstyr til farmaceutiske virksomheder er ultrafiltreringsmembranen, fyldt med porer i nanoskala af ensartet og kontrollerbar størrelse. Målstoffer, der er større end porerne, såsom proteiner og vira, fanges af membranen og forbliver i beholderen og bliver til et koncentrat; mens små molekyle urenheder som vand og salt passerer direkte igennem og udledes. Hele processen udføres ved stuetemperatur uden opvarmning eller afkøling, hvilket maksimerer bevarelsen af ​​biomolekylernes aktivitet.

Den er også fleksibel i drift. Ved produktion i stor skala anvendes tangentiel flowfiltrering, hvor væsken flyder med høj hastighed langs membranoverfladen, skyller indespærrede stoffer væk og forhindrer membrantilstopning; til små partier af prøver anvendes blindgangsfiltrering, hvor væsken skylles direkte mod membranen.

Produktparametre

I farmaceutiske anlæg tjener ultrafiltreringsudstyr til farmaceutiske virksomheder tre hovedformål. For det første koncentration: fortykkelse af nyttige stoffer som vacciner og antistoffer ved at fjerne overskydende vand. For det andet perkolering: udskiftning af den originale bufferopløsning og fjernelse af små molekylære urenheder som salte og konserveringsmidler - et afgørende skridt for at sikre lægemidlets renhed. For det tredje, fraktionering: adskillelse af antistoffer fra ubundne småmolekylære lægemidler til præcis screening af ønskede komponenter. For eksempel ved vaccineproduktion kan udstyret fungere stabilt, når det først er indstillet til en molekylvægtsgrænse på 100-300 kDa og et tryk på 0,5-1,5 bar.

Dette ultrafiltreringsudstyr til medicinalvirksomheder er udelukkende designet til farmaceutisk sikkerhed. Komponenter i kontakt med lægemiddelopløsningen er lavet af sikre materialer såsom 316L rustfrit stål og standard-kompatibel plast. Forbindelserne er sømløse, hvilket minimerer medicinrester og letter rengøringen. Det giver også mulighed for online sterilisering og rengøring; sterilisering opnås med 121°C damp, og rengøring med sure eller basiske rengøringsmidler forhindrer krydskontaminering mellem forskellige batcher af lægemidler. Derudover har udstyret et kompakt internt rørledningsdesign, som reducerer medicinrester og opnår et udbytte på over 98%, hvilket hjælper medicinalvirksomheder med at reducere spild og øge fortjenesten.